RET突变靶向治疗抑制剂普拉替尼获CSCO非小细胞肺癌指南全线推荐_百度...
1、总结：普拉替尼获CSCO指南全线推荐，标志着RET融合NSCLC治疗进入精准靶向时代 。其卓越的疗效数据 、权威指南的背书以及多元化的支付支持 ，共同构建了从临床到患者的完整价值链条 ，为中国肺癌精准医疗树立了新标杆 。
2 、基石药业普吉华？（普拉替尼胶囊）一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的新适应症在中国获批，标志着其成为国内首个覆盖RET融合阳性NSCLC全线治疗的精准靶向药物 ，并有望显著提升销售额。
3、普拉替尼已获批扩展适应症 ，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗 。以下是详细信息：疾病背景与治疗需求RET融合是新近发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌中占比约1%-2% ，常见于不吸烟的年轻人群 。
4 、ALK阳性：二代药物布格替尼 、恩沙替尼以及三代药物洛拉替尼被列入一线推荐 ，为ALK阳性的肺癌患者提供了更多有效的治疗选择。其它少见突变：如ROSBRAF V600、NTRK 、MET等，恩曲替尼 、达拉非尼、曲美替尼 、赛沃替尼等靶向药的推荐等级均有所提升 。
5 、靶向药物的丰富性非小细胞肺癌（NSCLC）中 ，针对EGFR、ALK、ROS1等常见驱动基因的靶向药物已有成熟临床应用 。例如 ，EGFR突变患者可使用吉非替尼 、奥希替尼；ALK融合患者可用克唑替尼 、阿来替尼。此外，BRAF V600E、NTRK 、MET exon14及RET等罕见突变的靶向治疗研究也日益深入，药物选择范围持续扩大 。
6 、美国NCCN指南已将PD-L1蛋白检测写入肺癌一线或二线治疗用药建议 ，中国CSCO指南也将跟进 。十年间 ，肺癌治疗经历了翻天覆地的变化，从几乎全部患者使用化疗到靶向药物的出现 ，再到免疫药物的成功 ，同病异治成为可能。Keytruda在肺癌中的成功是一个开始，未来将惠及更多患者。
普拉替尼2025年的最新价格情况如何?普拉替尼价格和2024年相比有什么变...
截至2025年 ，普拉替尼（Pralsetinib）在国内的价格相比2024年出现了明显下降 。2025年最新价格情况：- 国内医保版（100mg×120粒/盒）：医保前约13000元/盒 ，纳入医保（乙类）后按40%—60%比例报销，患者自付约5200—7800元/盒 。
截至2025年 ，普拉替尼（Pralsetinib ，商品名Gavreto）已在国内纳入国家医保目录（乙类），医保版常见规格为100mg×120粒/盒 ，医保前价格约13000元。
截至2025年 ，普拉替尼（Pralsetinib）在国内的医保版常见规格为100mg×120粒/盒，市场价格约13000元人民币/盒（医保报销前） 。符合医保报销条件的患者可按当地乙类药品政策享受40%—60%的报销比例，医保后每盒自付大约在5200—7800元之间 。
截至2025年 ，普拉替 尼（Pralsetinib ，商品名Gavreto）在国内的医保版常见规格为100mg×120粒/盒，医保前市场价格大约在13000元人民币左右。纳入医保（乙类）后 ，各地报销比例一般在40%—60%之间 ，患者实际自付约5200—7800元/盒 。
普拉替尼的价格：医保后价格：普拉替尼医保后的价格依然高达15300元 。印度版价格：印度版普拉替尼100mg*120粒一盒的价格约为4100元左右，价格相对较低。普吉华普拉替尼剂型：剂型说明：普吉华普拉替尼是一种胶囊剂型的药物 ，用于靶向治疗携带RET变异的非小细胞肺癌 。
从2025年1月1日起 ，新版医保目录在全国范围内正式启用 。以下是按靶点划分的肺癌药物医保价格汇总：ALK靶点药物 阿来替尼：规格为150mg*56粒/盒，医保支付标准为11224元/盒。布格替尼：规格为90mg30粒/盒 ，医保支付标准为9990元/盒；规格为180mg30粒/盒 ，医保支付标准为19980元/盒 。
第二款RET抑制剂在美正式获批,治疗晚期非小细胞肺癌
1、美国FDA正式批准Pralsetinib（普拉替尼，商品名Gavreto）作为第二款RET抑制剂 ，用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 。背景与疾病特征肺癌流行病学：肺癌是全球男性发病率和死亡率最高的癌症 ，在女性中仅次于乳腺癌。
2 、已上市的两款重磅RET抑制剂 塞尔帕替尼（LOXO-292）上市时间：2020年5月8日，美国FDA加速批准。适应症：转移性RET融合阳性非小细胞肺癌，需系统治疗且铂类化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后进展的患者 。需要全身治疗的RET突变型甲状腺髓样癌 ，先前治疗后进展且无其他可接受治疗选择的患者 。
3 、023版CSCO指南推荐更新在《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2023版》中 ，普拉替尼（普吉华？）的推荐等级显著提升：后线治疗：由原推荐等级上调为Ⅰ级推荐，用于Ⅳ期RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线及后续治疗。一线治疗：新增为Ⅰ级推荐 ，成为RET融合阳性Ⅳ期NSCLC患者的首选治疗方案之一 。
基石药业普吉华?(普拉替尼胶囊)一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的新...
1、基石药业在大中华区累计获批新药上市申请达11项 ，普吉华？成为国内首个覆盖RET融合阳性NSCLC全线治疗（一线 、二线）的精准靶向药物 。临床研究支持：ARROW研究研究设计：全球性I/II期临床研究，评估普吉华？在RET融合阳性NSCLC及其他RET融合晚期实体瘤中的安全性 、耐受性和有效性。
2、023版CSCO指南推荐更新在《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2023版》中 ，普拉替尼（普吉华？）的推荐等级显著提升：后线治疗：由原推荐等级上调为Ⅰ级推荐 ，用于Ⅳ期RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线及后续治疗 。一线治疗：新增为Ⅰ级推荐，成为RET融合阳性Ⅳ期NSCLC患者的首选治疗方案之一 。
3 、023年3月24日 ，普拉替尼胶囊（普吉华）正式获批上市 ，成为国内第一个治疗RET突变肿瘤的靶向药。这一药物的上市，为既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者提供了新的治疗选择 。
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